奧斯恩凈化檢測部一直致力于無塵凈化車間環境及大氣粉塵檢測儀器及系統解決方案，提供激光塵埃粒子計數器、FMS超凈間粒子監測系統、浮游菌采樣器、PM2.5激光粉塵儀及在線監測系統，高效過濾檢漏系統及第三方DOP高效過濾檢漏測試服務認證，層流流向檢測儀，漢姆克滾筒，壓縮空氣質量檢測儀，風量罩，無塵室吸塵器，干手器，能量計，風速儀、微壓差儀、溫濕度計、聲級計及配套無塵車間相關產品。 奧斯恩凈化應用工程師有著豐富的潔凈室檢測儀器選型經驗，能夠方便快捷為您選擇做出經濟實惠的儀器選型方案，現奧斯恩攜手潔凈行業測試老品牌–蘇州市蘇信凈化設備廠提供高效過濾器泄露檢漏免費演示活動。

  蘇州市蘇信凈化設備廠是潔凈檢測儀器的老品牌，近年來正式推出了SX-L310S高效過濾器檢漏系統SX-L310S是一款根據ISO14644-3 B.6.3規范要求設計的手動計數掃描檢漏專用儀器，適用于潔凈室高效風口的在線檢漏。它的基本原理是通過計數檢漏儀檢測過濾器上游濃度，根據過濾器的效率計算得到過濾器的下游漏點值，通過實際測量高效風口下游漏點值并跟計算的漏點值進行比較，實現對安裝后的風口進行檢漏。藍色液晶大屏幕可實時監測下游端的粒子數及相關粒徑范圍。并把信息輸送到手持探頭的顯示器上。用戶只要預先測量過濾器上游濃度，儀器會根據輸入的過濾器效率自動計算出漏點值，并連接手持探頭，通過“啟/停”鍵，就能在掃描過程中獲得漏點的超標信息。 產品配置：SX-L310S風口計數檢漏儀由四個部分組成，計數檢漏儀作為主體，配合使用手持式掃描采樣探頭、氣溶膠發生器以及稀釋器。SX-L310S符合ISO14644-3 B.6,EN1822,IEST-RP-CC001.3,C GMPs, EU GMP.相關要求。同時可配合廠商提供IQ，OQ文件資料。

  新修訂的“GMP指南”強調，質量風險管理是一種用于藥品質量風險評估、 控制、交流與審核的系統過程，具有前瞻性或回顧性。要可靠地達到這樣的質量目標，必須有一個綜合設計和正確實施的系統，要整合藥品生產質量管理規范、質量控制、 質量保證體系以及質量風險管理系統。根據新版GMP的規定，2011年3月1日后藥品生產企業新建車間均應符合新版GMP要求；而現有藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版GMP要求；其他類別藥品的生產則均應在2015年12月31日前實現；未達要求的企業或車間，在期限到來后不得繼續生產藥品。此次演示活動產品介紹：

SX-L310S高效過濾器檢漏系統：

<!--[if !supportLists]--> 一、 <!--[endif]-->產品簡述
SX-L310S是一款根據ISO14644-3 B.6.3規范要求設計的手動計數掃描檢漏專用儀器，適用于潔凈室高效風口的在線檢漏。它的基本原理是通過計數檢漏儀檢測過濾器上游濃度，根據過濾器的效率計算得到過濾器的下游漏點值，通過實際測量高效風口下游漏點值并跟計算的漏點值進行比較，實現對安裝后的風口進行檢漏。藍色液晶大屏幕可實時監測下游端的粒子數及相關粒徑范圍。并把信息輸送到手持探頭的顯示器上。用戶只要預先測量過濾器上游濃度，儀器會根據輸入的過濾器效率自動計算出漏點值，并連接手持探頭，通過“啟/停”鍵，就能在掃描過程中獲得漏點的超標信息。 產品配置：SX-L310S風口計數檢漏儀由四個部分組成，計數檢漏儀作為主體，配合使用手持式掃描采樣探頭、氣溶膠發生器以及稀釋器。
SX-L310S符合ISO14644-3 B.6,EN1822,IEST-RP-CC001.3,C GMPs, EU GMP.相關要求。同時可配合廠商提供IQ，OQ文件資料。
  
二、性能參數
可接受氣溶膠/Test Aerosol：DEHS標配。（ PAO，DOP須提前說明，另行報價）
顆粒計數器最大計數濃度/Max. Concentration: 1.5×104 P/L
漏點值，用手將顯示器“↑”，“↓”，“確定”三個鍵輸入。
采樣流量/Sampling Volume：28.3L/min
掃描速度/Speed of Scan:建議在3～5cm/s
建議掃描口與過濾面間距：2cm～4cm
本機尺寸：長*寬*高：240*252*300mm 
重量：10Kg
電源：AC220V 50Hz/DC17V （交直流兩用）

電源：AC220V 50Hz/DC17V （交直流兩用）

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 http://osencleanroom.b2b168.com/shop/news/13089549.html         

三、SL-310S手動檢漏儀配置清單  

四、SX-L310S手動檢漏儀易損易耗件清單

五、相關設備具體參數
  A 氣溶膠發生器
  Aerosol Generator 
氣溶膠發生器 ---- SX-Q5 是蘇信凈化制造的便攜式冷發生氣溶膠發生器，這種氣溶膠發生器適用于空氣流量在≤40000m3/h,可發生出最大2×109  P/L的多分散性氣溶膠濃度。它可以滿足所有小型潔凈單元到大型潔凈室的HEPA 過濾器測試的要求。SX-Q5產生出一種連續，穩定的氣溶膠粒子，并加注溶液方便。注：需要客戶自行配置壓縮氣泵或氣源。 
原理圖

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性能指標

B 稀釋器
  Aerosol Dilution
稀釋器 ---- SX-S015 是蘇信凈化制造的便攜式稀釋器，這種稀釋器可形成70-100的稀釋比，它可以滿足所有小型潔凈單元到大型潔凈室的HEPA 過濾器測試的要求。該稀釋器可形成穩定的稀釋比，有效地保護檢漏儀。