8月3日，從“四川省“國家基因檢測技術應用示范中心”啟動儀式暨《基因檢測精準醫療》學術會議上獲悉，四川省“國家基因檢測技術應用示范中心”建設項目正式落戶成都溫江。本次活動，由四川省發展和改革委員會、四川省衛生和計劃生育委員會、四川省醫學會與溫江區政府聯合主辦，成都市溫江區科技局、成都博奧獨立醫學實驗室、成都醫學城精準醫學孵化園共同承辦。
　四川省“國家基因檢測技術應用示范中心”項目正式啟動。　　
　據了解，近兩年來國家高度重視基因產業，2015年，國家發改委將建設“基因檢測技術應用示范中心”納入新興產業重大工程重點扶持項目。四川省基因檢測技術應用示范中心綜合中心由成都博奧醫學實驗室建設，著重于出生缺陷及遺傳病篩查，同時負責協調總體配合。遺傳性耳聾和唐氏綜合征基因篩查目前在臨床上應用最成熟，也是國家發改委文件中提到的基因檢測技術應用示范中心需重點建設的兩個基礎項目，生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物集團擁有這兩個項目的全套具有自主知識產權的獲證儀器試劑和相關資質。
　　
　目前，示范中心已納入四川全省重大項目重點推進，總體進度順利，部分業務已開始運行。成都依托博奧已開展系列先行先試，在全國率先通過政府采購，對聽力高危人群實施了耳聾基因篩查，降低了耳聾殘疾發生率。截至2016年7月29日，全國由政府采購進行的新生兒耳聾基因芯片檢測總數已達156萬人，其中四川省成都市檢測總數已達34萬，篩查出新生兒耳聾基因突變攜帶率高達3.6%，藥物性耳聾突變880人，突變率2.5‰，可避免近萬人因不當用藥致聾。
  博奧檢驗總裁、張治位博士就精準醫療產業現狀及未來發展作主題演講。

   在當天學術會上，華西醫院主任醫師、教授、臨床腫瘤醫學博士羅鋒，闡述了生長因子受體(EGFR)的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)對癌癥治療的療效機制及研究狀況，并進一部說明精準醫療-EGFR基因突變對TKi療效的影響。四川省腫瘤醫院主任醫師、教授、放化療綜合病區主任李濤，分析了分子診斷在個體化靶向治療與個體化化療中的應用。成都市婦女兒童中心醫院產前診斷科主任醫師、醫學博士呂康模，分析了新生兒出生缺陷及遺傳病的發生機制以及相關疾病的詳細內容。成都市第三人民醫院主任醫師唐艷，以精準醫學為背景，詮釋了分子病理的概念展示了其在精準醫學時代的可靠應用。
　本次學術會，以臨床應用為導向，重點探討基因檢測在腫瘤的個體化治療以及產前診斷中的臨床應用。為顯著減少無效和過度醫療、遏制醫療費用無效支出快速增長以及有效減少新生兒出生缺陷提供科技支撐，推動了基因檢測技術在腫瘤及產期診斷臨床應用中的發展。基因檢測技術的臨床應用將極大的提升重大疾病的預警、預防與精準診療能力，滿足出生缺陷防控、個體化醫療等方面的需求，促進新型健康技術普及惠民。