柱溫影響范第姆特方程中的Dgas和k值。適當提高柱溫有利于提高k值，在相比率β不變的條件下則有利于改善柱效率；此外，提高柱溫有利于減小固定液粘度和載氣粘度，加快傳質過程，故有利于加快分析速度。

 1．柱子溫度柱溫影響范第姆特方程中的Dgas和k值。適當提高柱溫有利于提高k值，在相比率β不變的條件下則有利于改善柱效率；此外，提高柱溫有利于減小固定液粘度和載氣粘度，加快傳質過程，故有利于加快分析速度。然而，溫度也不宜過高，因為溫度過高使Dgas變大而降低柱效率；再則溫度過高使固定液流失嚴重，儀器也難以穩定，給操作帶來很多不便。因此，一般宜選用較低的柱溫。
柱溫選擇主要取決于樣品性質。分析永久性氣體和其他氣態物質時，柱溫一般控制在50℃以下；對沸點在300℃以下的物質，柱溫往往控制在150℃以下；沸點大于300℃的物質，柱溫最好能控制在200℃以下；高分子物質大多分析其裂解產物。若被分析樣品的沸程較寬，則可采用程序升溫分析。
此外，柱溫還與固定相性質、固定相用量、載氣流速等因素有關。通過選擇適宜的固定相、適當減少固定液用量和加大載氣流速等措施，則可達到降低柱溫、加快分析速度之目的。
2．氣化溫度
在氣相色譜法中，一般是使樣品以氣體狀態進入柱中進行分離。因此，除氣體樣品外，液體或固體樣品均需氣化。氣化溫度與樣品的性質和進樣量等因素有關，因為氣相色譜分析的進樣量很小，一般僅以μg計，是一個很稀的氣態溶液體系，所以，氣化溫度往往僅比柱溫高10～50℃即可使樣品瞬間氣化。
3．檢測溫度
檢測溫度一般與氣化溫度接近，若柱溫是程序升溫，則把檢測溫度控制于接近最高柱溫即可。須知，氫焰檢測器和火焰光度檢測器則應高于100℃，以免積水；檢測器一般對溫度變化很敏感，檢測溫度必須精確控制