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低碳烴羰基化反應獲新進展

作者： 2015年06月03日 來源：互聯網 瀏覽量：
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近日，中國科學院蘭州化學物理研究所實現了各類胺參與的烯烴氫胺羰基化反應。利用該方法可以乙烯或丙烯為原料，一鍋法高效合成除草劑敵稗和速效鎮痛藥布桂嗪藥物。

　　近日，中國科學院蘭州化學物理研究所實現了各類胺參與的烯烴氫胺羰基化反應。利用該方法可以乙烯或丙烯為原料，一鍋法高效合成除草劑敵稗和速效鎮痛藥布桂嗪藥物。

　　酰胺化合物的高效合成一直是有機化學中最為重要的研究領域之一。過渡金屬催化的烯烴氫胺羰基化反應是合成酰胺的重要方法之一，但該類反應只能在酸性條件下才能產生催化反應體，脂肪胺較強的堿性會抑制其產生。中國科學院蘭州化學物理研究所黃漢民研究員帶領的研究小組，利用胺縮醛所具有的弱堿性，設計了鈀催化的烯烴與胺縮醛和水參與的氫胺羰基化反應，選擇性地得到了一系列脂肪酰胺。并在此基礎上，他們設計了有機小分子與過渡金屬共催化劑體系，實現了各類胺參與的烯烴氫胺羰基化反應，高區域選擇性地獲得鏈狀酰胺。該催化體系解決了長期以來困擾烯烴氫胺羰基化的科學難題。 

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