中藥超微粉碎機技術的概念

    中藥超微粉碎技術又稱中藥細胞級微粉碎技術或中藥細胞破壁技術。所謂細胞級微粉碎，是指以生物細胞破壁為目的的粉碎作業，它不以粉碎細度為目的，而是追求細胞的破壁率，粉碎后粒子的中心粒徑在75μm以下。雖然細胞的破壁率越高，藥材的細度越細，但細度作為一種宏觀檢測指標，無法表達藥材的真實性狀。通過超微粉碎，能將原生材料的中心粒徑從傳統工藝的150-200目提高到300目以上，對于一般藥材，在該細度條件下的細胞破壁率大于95％．這項新技術適合于不同質地的各種藥材，可使其中有效成分直接暴露出來，而不是使有效成分從細胞壁（膜）釋放，從而使藥物起效更加迅速、充分。

中藥超微粉碎后對藥效的影響

    中藥經超微粉碎處理后，其粒度更加細微、均勻，因此表面積增加，孔隙率增大，吸附性和溶解性增強，藥物能較好地分散、溶解于胃液中，增大與胃黏膜的接觸面積，從而更易被胃腸道吸收，大大提高了生物利用度．相當一部分礦物類藥材是水不溶性物質，經超微粉碎處理后，因粒度大大減少而可加快其在體內的溶解、吸收速度，提高其吸收量。

中藥超微粉碎藥理的研究   

   杜曉敏等研究發現，相同劑量時，用超微粉碎技術制成的糖泰膠囊的藥效作用強于傳統粉碎工藝，前者小劑量組對正常小鼠的血糖降低作用與后者大劑量組幾乎相同；相同劑量時，超微粉碎比其他方法生產的附桂地黃丸藥效作用更明顯。他們還采用超微粉碎技術與傳統粉碎技術加工原生藥材，再以相同制劑工藝制成外用藥誠年月泰A與誠年月泰B，結果兩者在藥效學方面存在著明顯差異：相同劑量時誠年月泰A鎮痛及改善微循環的作用均強于誠年月泰B，而小劑量誠年月泰A與大劑量誠年月泰B的藥效作用相當接近。可見，采用超微粉碎技術制成的誠年月泰A制劑療效明顯提高。

中藥超微粉碎對中藥制劑的質量影響

    4.1制劑溶出度：羚羊角超細粉化后可以提高羚羊角水溶性蛋白質的溶出。對六味地黃丸進行超微粉碎，其溶出度明顯提高。

    4.2藥材有效成分含量：蔡光先等”’試驗發現，人參、紅參、西洋參、三七等含人參皂苷類成分的藥材經超微粉碎后，人參皂苷的浸出量明顯優于其傳統飲片。但也有報道稱，微粉化對沉香揮發油等成分損失較重．這說明對不同藥材的粉碎粒度應該視藥材的性質而定。

    4.3超微粉碎和普通粉碎的藥材質量標準對比試驗：對糖泰膠囊的研究顯示，超微粉碎、普通粉碎在提取時間、提取方法、顯微鑒定等方面均有差異。超微粉碎后的細粉可以縮短靜置時間；熱提取法可以用浸漬法取代；顯微鑒別可以觀察棕色塊狀物特征結構的顆粒大小，而且在同樣放大倍數條件下，特征結構有顯著差別。